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REACTIVOS MICROBIOLOGÍAVirus del Papiloma Humano
Comprometidos con la salud pública y la prevención del cáncer cervical
REACTIVOSReactivos Virus Papiloma Humano
Validados clínicamente para la detección de genotipos de HPV asociados con el desarrollo de cáncer de cérvix
El cáncer de cuello uterino es el cuarto tipo de cáncer más frecuente en las mujeres de todo el mundo, con una incidencia estimada de 604.000 nuevos casos y 342.000 muertes en 2020, según la OMS.
La causa primaria de las lesiones precancerosas y cancerosas en el cuello del útero es la infección por un tipo de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo u oncogénico: 16 y 18. Es por esta razón que el diagnóstico temprano y el seguimiento personalizado de cada paciente se convierten en algo crucial para reducir al máximo el riesgo de desarrollar cáncer del cuello uterino tras una infección de HPV y por ello cada vez más países están implementando algoritmos de cribados poblacionales en mujeres mayores de 30 años a través de pruebas moleculares de PCR.
Enzima UNG
Multiples muestras
Control interno
Rapidez resultados
Automatización total
Trazabilidad
Los kits HPV Screening Real Time PCR Kit y HPV Direct Flow CHIP kit están diseñados para la detección de 14 genotipos HPV de alto riesgo oncogénico (AR) o bien genotipado completo de 35 tipos HPV.
DNA FLOW HPV
HPV Direct Flow CHIP Kit
Ref: MAD-003930MU-HS24-24 24 determinaciones
MAD-003930MU-HS24-48 48 determinaciones
MAD-003930MU-HS12-24 24 determinaciones
MAD-003930MU-HS12-48 48 determinaciones
MAD-003930MW-HS-48 48 determinaciones
MAD-003930MU-HS12-24 24 determinaciones
MAD-003930MU-HS12-48 48 determinaciones
MAD-003930MW-HS-48 48 determinaciones
Genotipado 35 genotipos AR y BR HPV
Prueba IVDR destinada a la detección y determinación del genotipo simultáneas de 35 tipos de VPH (alto riesgo: VPH 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 y 82, y bajo riesgo: VPH 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72, 81 y 84) mediante técnica PCR múltiple – hibridación inversa por dot blot.
La metodología CHIP de flujo directo del VPH se basa en la amplificación de un fragmento de la región viral L1 mediante PCR, seguida de la hibridación en un CHIP de membrana que contiene sondas específicas del genotipo del VPH mediante la tecnología DNA-Flow. Todo el proceso está automatizado dentro de la plataforma hybriSpot.
Real time HPV
Screening 14 genotipos AR HPVVitro HPV Screening Kit
Ref: MAD-003949M
Información del kit:
Prueba IVDR para detectar 14 genotipos del HPV de alto riesgo mediante la multiplex Real time PCR (PCR múltiple en tiempo real).
La prueba permite la identificación específica de los genotipos 16 y 18 y simultáneos del HVP y la detección de 12 genotipos HR (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68), a partir de ADN purificado de muestras cervicovaginales. Región objetivo del HPV amplificada: L1
El kit Vitro HPV Screening está validado para usar en la mayoría de los extractores del mercado, incluyendo los extractores propios de Vitro: MAIS y Victoria V96.
HPV HR
TARGET
- HPV 16
- HPV 18
- HR(31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68)
- Beta globin
El kit Vitro HPV Screening está validado para usar en la mayoría de los extractores del mercado, incluyendo los extractores propios de Vitro: MAIS y Victoria V96.
Detección de 15 genotipos LR HPVLR HPV Screening Kit
Ref: MAD-003902M-W
Información del kit:
Prueba IVDR para detectar 15 genotipos del HPV de alto riesgo mediante la multiplex Real time PCR (PCR múltiple en tiempo real).
La prueba permite la identificación específica de los genotipos 6 y 11 simultáneos del HPV y la detección de 13 genotipos LR (40, 42, 43, 44, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72 y 81), a partir de ADN purificado de muestras cervicovaginales. Región objetivo del HVP amplificada: L1
HPV LR
TARGET
- HPV 6
- HPV 11
- LR (40, 42, 43, 44, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72 y 81)
- Beta globin
Identificación temprana de la infección causada por HPV
Tanto el kit Vitro HPV Screening como el HPV Direct Flow Chip desempeñan un papel crucial al establecer un umbral de riesgo, permitiendo la identificación temprana de posibles casos de infección por el virus del papiloma humano. Además, contribuyen a la mejora del algoritmo diagnóstico al identificar genotipos específicos de HPV, incluso aquellos abarcados por las vacunas disponibles, lo que no solo facilita la evaluación de la eficacia de las vacunas, sino que también proporciona información valiosa para la toma de decisiones clínicas informadas y la implementación de estrategias preventivas más efectivas.
Nuestros kits están avalados por diversas publicaciones científicas y cumplen con los estándares de distintos programas de calidad.
WHO LabNet HPV panel
QCMD
HPV 360 BIG Screening
El seguimiento de la persistencia de la infección por HPV es clave en la prevención del cáncer de cérvix
Estrategia Mundial para acelerar la eliminación del cáncer de cuello uterino
El cáncer de cérvix puede curarse si se diagnostica en un estadio temprano y se trata con prontitud
Vitro se suma a la estrategia de eliminación del cáncer de cérvix promovida por la OMS con el desarrollo de una solución integral, única en el mercado, para el screening y genotipado de HPV, contribuyendo así a la mejora del diagnóstico.
Países de todo el mundo están trabajando para acelerar la eliminación del cáncer de cuello uterino en las próximas décadas, con un conjunto acordado de tres metas que deben cumplirse para 2030:
El cumplimiento de esto tres objetivos contribuirá a una reducción inmediata y acelerada de las tasas de mortalidad de cáncer de cuello uterino invasivo.
Acreditaciones de calidad
Acreditaciones de calidad
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