El cáncer de cuello uterino es el cuarto tipo de cáncer más frecuente en las mujeres de todo el mundo, con una incidencia estimada de 604.000 nuevos casos y 342.000 muertes en 2020, según la OMS.
La causa primaria de las lesiones precancerosas y cancerosas en el cuello del útero es la infección por un tipo de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo u oncogénico: 16 y 18. Es por esta razón que el diagnóstico temprano y el seguimiento personalizado de cada paciente se convierten en algo crucial para reducir al máximo el riesgo de desarrollar cáncer del cuello uterino tras una infección de HPV y por ello cada vez más países están implementando algoritmos de cribados poblacionales en mujeres mayores de 30 años a través de pruebas moleculares de PCR.
Los kits HPV Screening Real Time PCR Kit y HPV Direct Flow CHIP kit están diseñados para la detección de 14 genotipos HPV de alto riesgo oncogénico (AR) o bien genotipado completo de 35 tipos HPV.
Genotipado 35 genotipos AR y BR HPV
Prueba IVDR destinada a la detección y determinación del genotipo simultáneas de 35 tipos de VPH (alto riesgo: VPH 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 y 82, y bajo riesgo: VPH 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72, 81 y 84) mediante técnica PCR múltiple – hibridación inversa por dot blot.
La metodología CHIP de flujo directo del VPH se basa en la amplificación de un fragmento de la región viral L1 mediante PCR, seguida de la hibridación en un CHIP de membrana que contiene sondas específicas del genotipo del VPH mediante la tecnología DNA-Flow. Todo el proceso está automatizado dentro de la plataforma hybriSpot.
Información del kit:
Prueba IVDR para detectar 14 genotipos del HPV de alto riesgo mediante la multiplex Real time PCR (PCR múltiple en tiempo real).
La prueba permite la identificación específica de los genotipos 16 y 18 y simultáneos del HVP y la detección de 12 genotipos HR (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68), a partir de ADN purificado de muestras cervicovaginales. Región objetivo del HPV amplificada: L1
El kit Vitro HPV Screening está validado para usar en la mayoría de los extractores del mercado, incluyendo los extractores propios de Vitro: MAIS y Victoria V96.
El kit Vitro HPV Screening está validado para usar en la mayoría de los extractores del mercado, incluyendo los extractores propios de Vitro: MAIS y Victoria V96.
Información del kit:
Prueba IVDR para detectar 15 genotipos del HPV de alto riesgo mediante la multiplex Real time PCR (PCR múltiple en tiempo real).
La prueba permite la identificación específica de los genotipos 6 y 11 simultáneos del HPV y la detección de 13 genotipos LR (40, 42, 43, 44, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72 y 81), a partir de ADN purificado de muestras cervicovaginales. Región objetivo del HVP amplificada: L1
Tanto el kit Vitro HPV Screening como el HPV Direct Flow Chip desempeñan un papel crucial al establecer un umbral de riesgo, permitiendo la identificación temprana de posibles casos de infección por el virus del papiloma humano. Además, contribuyen a la mejora del algoritmo diagnóstico al identificar genotipos específicos de HPV, incluso aquellos abarcados por las vacunas disponibles, lo que no solo facilita la evaluación de la eficacia de las vacunas, sino que también proporciona información valiosa para la toma de decisiones clínicas informadas y la implementación de estrategias preventivas más efectivas.
Nuestros kits están avalados por diversas publicaciones científicas y cumplen con los estándares de distintos programas de calidad.