REAGENTES DE MICROBIOLOGIAVírus do Papiloma Humano
Empenhados na saúde pública e na prevenção do cancro do colo do útero
REAGENTESReagentes do Vírus do Papiloma Humano
Clinicamente validados para a deteção de genótipos de HPV associados ao desenvolvimento de cancro do colo do útero
O cancro do colo do útero é o quarto tipo de cancro mais comum nas mulheres em todo o mundo, com uma incidência estimada de 604 000 novos casos e 342 000 mortes até 2020, de acordo com a OMS.
A principal causa das lesões pré-cancerosas e cancerosas do colo do útero é a infeção por um tipo de vírus do papiloma humano (HPV) de alto risco ou oncogénico: 16 e 18. É por esta razão que o diagnóstico precoce e o acompanhamento personalizado de cada paciente é crucial para minimizar o risco de desenvolver cancro do colo do útero após a infeção pelo HPV, pelo que cada vez mais países estão a implementar algoritmos de rastreio de base populacional em mulheres com mais de 30 anos de idade através de testes moleculares PCR.
Enzima UNG
Múltiplas amostras
Controlo interno
Resultados rápidos
Automatização total
Rastreabilidade
Os kits HPV Screening Real Time PCR Kit e HPV Direct Flow CHIP kit foram concebidos para a deteção de 14 genótipos de HPV de alto risco oncogénico (AR) ou para a genotipagem completa de 35 tipos de HPV.
DNA FLOW HPV
HPV Direct Flow CHIP Kit
Ref: MAD-003930MU-HS24-24 24 determinações
MAD-003930MU-HS24-48 48 determinações
MAD-003930MU-HS12-24 24 determinações
MAD-003930MU-HS12-48 48 determinações
MAD-003930MW-HS-48 48 determinações
MAD-003930MU-HS12-24 24 determinações
MAD-003930MU-HS12-48 48 determinações
MAD-003930MW-HS-48 48 determinações
Genotipagem de 35 genótipos AR e BR do HPV
Teste IVDR para a deteção e determinação simultâneas do genótipo de 35 tipos de HPV (de alto risco: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 e 82, e baixo risco: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72, 81 y 84) através da técnica de PCR multiplex – hibridização reversa por dot blot.
A metodologia CHIP de fluxo direto do HPV baseia-se na amplificação de um fragmento da região viral L1 por PCR, seguida da hibridização num CHIP de membrana que contém sondas específicas do genótipo do HPV através da tecnologia DNA-Flow. Todo o processo está automatizado na plataforma hybriSpot.
Real time HPV
Rastreio de 14 genótipos AR do HPVVitro HPV Screening Kit
Ref: MAD-003949M
Informações sobre o kit:
Teste IVDR para detetar 14 genótipos do HPV de alto risco por multiplex Real time PCR (PCR multiplex em tempo real).
O teste permite a identificação específica dos genótipos 16 e 18 e simultâneos do HPV e a deteção de 12 genótipos HR (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68), a partir de ADN purificado de amostras cervicovaginais. Região-alvo amplificada do HPV: L1
O kit Vitro HPV Screening está validado para utilização na maioria dos extratores disponíveis no mercado, incluindo os próprios extratores da Vitro: MAIS e Victoria V96.
HR HPV
TARGET
- HPV 16
- HPV 18
- HR(31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68)
- Beta globin
El kit Vitro HPV Screening está validado para usar en la mayoría de los extractores del mercado, incluyendo los extractores propios de Vitro: MAIS y Victoria V96.
Deteção de 15 genótipos de LR HPVLR HPV Screening Kit
Ref: MAD-003902M-W
Informações sobre o kit:
Teste IVDR para detetar 15 genótipos do HPV de alto risco por multiplex Real time PCR (PCR multiplex em tempo real).
O teste permite a identificação específica dos genótipos 6 e 11 simultâneos do HPV e a deteção de 13 genótipos LR (40, 42, 43, 44, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72 e 81), a partir de ADN purificado de amostras cervicovaginais. Região-alvo amplificada do HPV: L1
LR HPV
TARGET
- HPV 6
- HPV 11
- LR (40, 42, 43, 44, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72 e 81)
- Beta globin
Identificação precoce da infeção causada por HPV
Tanto o kit Vitro HPV Screening e o HPV Direct Flow Chip desempenham um papel crucial no estabelecimento de um limiar de risco, permitindo a identificação precoce de possíveis casos de infeção pelo virus do papiloma humano. Além disso, contribuem para a melhoria do algoritmo de diagnóstico através da identificação de genótipos específicos do HPV, incluindo os abrangidos pelas vacinas disponíveis, o que não só facilita a avaliação da eficácia da vacina, como também fornece informações valiosas para a tomada de decisões clínicas informadas e a implementação de estratégias preventivas mais eficazes.
Os nossos kits são aprovados por várias publicações científicas e cumprem as normas de vários programas de qualidade.
WHO LabNet HPV panel
QCMD
HPV 360 BIG Screening
Monitorizar a persistência da infeção por HPV é fundamental para a prevenção do cancro do colo do útero
Estratégia Mundial para acelerar a eliminação do cancro do colo do útero
O cancro do colo do útero pode ser curado se for diagnosticado numa fase inicial e tratado rapidamente
A Vitro junta-se à estratégia de eliminação do cancro do colo do útero promovida pela OMS com o desenvolvimento de uma solução completa única no mercado, para o rastreio e a genotipagem do HPV, contribuindo assim para um melhor diagnóstico.
Países de todo o mundo estão a trabalhar para acelerar a eliminação do cancro do colo do útero nas próximas décadas, com um conjunto acordado de três objetivos a atingir até 2030:
A concretização destes três objetivos contribuirá para uma redução imediata e acelerada das taxas de mortalidade por cancro invasivo do colo do útero.
Acreditações de qualidade
Acreditações de qualidade
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