O cancro do colo do útero é o quarto tipo de cancro mais comum nas mulheres em todo o mundo, com uma incidência estimada de 604 000 novos casos e 342 000 mortes até 2020, de acordo com a OMS.
A principal causa das lesões pré-cancerosas e cancerosas do colo do útero é a infeção por um tipo de vírus do papiloma humano (HPV) de alto risco ou oncogénico: 16 e 18. É por esta razão que o diagnóstico precoce e o acompanhamento personalizado de cada paciente é crucial para minimizar o risco de desenvolver cancro do colo do útero após a infeção pelo HPV, pelo que cada vez mais países estão a implementar algoritmos de rastreio de base populacional em mulheres com mais de 30 anos de idade através de testes moleculares PCR.
Os kits HPV Screening Real Time PCR Kit e HPV Direct Flow CHIP kit foram concebidos para a deteção de 14 genótipos de HPV de alto risco oncogénico (AR) ou para a genotipagem completa de 35 tipos de HPV.
Genotipagem de 35 genótipos AR e BR do HPV
Teste IVDR para a deteção e determinação simultâneas do genótipo de 35 tipos de HPV (de alto risco: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 e 82, e baixo risco: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72, 81 y 84) através da técnica de PCR multiplex – hibridização reversa por dot blot.
A metodologia CHIP de fluxo direto do HPV baseia-se na amplificação de um fragmento da região viral L1 por PCR, seguida da hibridização num CHIP de membrana que contém sondas específicas do genótipo do HPV através da tecnologia DNA-Flow. Todo o processo está automatizado na plataforma hybriSpot.
Informações sobre o kit:
Teste IVDR para detetar 14 genótipos do HPV de alto risco por multiplex Real time PCR (PCR multiplex em tempo real).
O teste permite a identificação específica dos genótipos 16 e 18 e simultâneos do HPV e a deteção de 12 genótipos HR (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68), a partir de ADN purificado de amostras cervicovaginais. Região-alvo amplificada do HPV: L1
O kit Vitro HPV Screening está validado para utilização na maioria dos extratores disponíveis no mercado, incluindo os próprios extratores da Vitro: MAIS e Victoria V96.
El kit Vitro HPV Screening está validado para usar en la mayoría de los extractores del mercado, incluyendo los extractores propios de Vitro: MAIS y Victoria V96.
Informações sobre o kit:
Teste IVDR para detetar 15 genótipos do HPV de alto risco por multiplex Real time PCR (PCR multiplex em tempo real).
O teste permite a identificação específica dos genótipos 6 e 11 simultâneos do HPV e a deteção de 13 genótipos LR (40, 42, 43, 44, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72 e 81), a partir de ADN purificado de amostras cervicovaginais. Região-alvo amplificada do HPV: L1
Tanto o kit Vitro HPV Screening e o HPV Direct Flow Chip desempenham um papel crucial no estabelecimento de um limiar de risco, permitindo a identificação precoce de possíveis casos de infeção pelo virus do papiloma humano. Além disso, contribuem para a melhoria do algoritmo de diagnóstico através da identificação de genótipos específicos do HPV, incluindo os abrangidos pelas vacinas disponíveis, o que não só facilita a avaliação da eficácia da vacina, como também fornece informações valiosas para a tomada de decisões clínicas informadas e a implementação de estratégias preventivas mais eficazes.
Os nossos kits são aprovados por várias publicações científicas e cumprem as normas de vários programas de qualidade.
A Vitro junta-se à estratégia de eliminação do cancro do colo do útero promovida pela OMS com o desenvolvimento de uma solução completa única no mercado, para o rastreio e a genotipagem do HPV, contribuindo assim para um melhor diagnóstico.
Países de todo o mundo estão a trabalhar para acelerar a eliminação do cancro do colo do útero nas próximas décadas, com um conjunto acordado de três objetivos a atingir até 2030:
A concretização destes três objetivos contribuirá para uma redução imediata e acelerada das taxas de mortalidade por cancro invasivo do colo do útero.
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