La hibridación cromogénica in situ (CISH) es particularmente útil en entornos clínicos para estudiar biomarcadores y alteraciones genéticas asociadas con enfermedades como el cáncer. Al igual que otras técnicas de ISH, emplea métodos de detección cromogénica para visualizar las señales de hibridación.
En Vitro como parte de nuestra solución para el diagnóstico contamos con un completo portafolio de «reactivos listos para uso» de fácil manejo con protocolos optimizados, alta fiabilidad y compatibilidad con procesos manuales y automatizados.
Entre sus ventajas destaca la capacidad de preservar la morfología del tejido, facilitando la correlación de la información molecular con la arquitectura celular y tisular. Además, esta técnica se utiliza a menudo en patología para analizar la amplificación y la expresión de genes, así como anomalías cromosómicas en muestras de tejido.
Esta técnica permite la localización y visualización de secuencias de ácidos nucleicos específicas dentro de células o tejidos. Proporciona una representación visual de eventos moleculares dentro del contexto de la estructura del tejido, lo que ayuda a comprender los mecanismos de la enfermedad y las posibles aplicaciones de diagnóstico.
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